HAVRIX 1440EU Injekční suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

havrix 1440eu injekční suspenze

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze - 1440eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus

HAVRIX JUNIOR MONODOSE 720EU Injekční suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

havrix junior monodose 720eu injekční suspenze

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze - 720eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus

PRIORIX AMPULE Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

priorix ampule prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 5168 ŽivÝ oslabenÝ virus spalniČek; 13891 ŽivÝ oslabenÝ virus pŘÍuŠnic; 13997 ŽivÝ oslabenÝ virus zardĚnek - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - spalniČky-pŘÍuŠnice-zardĚnky, ŽivÁ atenuovanÁ vakcÍna

HIBERIX Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hiberix prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 15163 polysacharid haemophilus influenzae typu b konjugovanÝ s tetanickÝm toxoidem - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - haemophilus influenzae b, purifikovanÝ antigen konjugovanÝ

INFANRIX Injekční suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

infanrix injekční suspenze

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 1566 difterickÝ toxoid; 4583 tetanickÝ toxoid; 14654 pertusovÝ toxoid; 14655 filamentÓznÍ hemaglutinin dÁvivÉho kaŠle; 14656 pertaktin - injekční suspenze - pertuse, purifikovanÝ antigen, kombinace s toxoidy

PRIORIX INJ. STŘÍKAČKA Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

priorix inj. stŘíkaČka prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 5168 ŽivÝ oslabenÝ virus spalniČek; 13891 ŽivÝ oslabenÝ virus pŘÍuŠnic; 13997 ŽivÝ oslabenÝ virus zardĚnek - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - spalniČky-pŘÍuŠnice-zardĚnky, ŽivÁ atenuovanÁ vakcÍna

Ambirix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcíny - přípravek ambirix je určen k použití u neimunitních osob od jednoho roku do věku 15 let včetně na ochranu před infekcí hepatitidou a a hepatitidou b. ochrana proti hepatitis-b infekce může být dosaženo až po druhé dávce. proto:ambirix by měla být použita pouze tehdy, když je relativně nízké riziko hepatitidy-b infekce při očkování;doporučuje se, aby ambirix by měl být podáván v prostředí, kde dokončení dvě dávky očkování mohou být jisti,.

VARILRIX Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

varilrix prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 16568 ŽivÝ oslabenÝ virus planÝch neŠtovic - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - planÉ neŠtovice, ŽivÝ atenuovanÝ virus

Fendrix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - povrchový antigen hepatitidy b - hepatitis b; immunization - vakcíny - fendrix je indikován u dospívajících a dospělých ve věku od 15 let, dále pro aktivní imunizaci proti infekci virem hepatitidy b (hbv) způsobené všemi známými podtypy u pacientů s nedostatečností ledvin (včetně před hemodialýzou a hemodialyzovaných pacienti).

Arexvy Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekce dýchacích syncyciálních virů - vakcíny - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.